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从人工移液到 72 小时无人值守:汇像智能高通量药物筛选系统硬核拆解

更新时间:2026-08-13点击次数:28

伴随 DrugCLIP 等 AI‑驱动虚拟筛选技术实现百万级速度跃升,千亿级小分子库的快速检索已经成为新药研发风口新华网。 但 AI 输出的海量候选分子,终究需要真实的生化、细胞实验完成活性核验。当下国内大量实验室卡在人工操作受限、设备分散、实验数据割裂的困境,高通量实体筛选已经成为 AI 制药转化路上的关键短板。本篇便以汇像智能药物筛选自动化系统作为落地案例,拆解新一代高通量实验平台的完整解决方案。

风口之下,实体药物筛选现存的现实困局

如今靶点药物、细胞表型、类器官模型筛选愈发普遍,96/384 孔板已经成为基础载体。可多数科研场景依旧依靠人工移液器、分散式单机设备开展试验。 人工加样很难稳定把控纳升级微量液体,批次之间误差浮动大,气溶胶极易诱发样本交叉污染;微孔板需要科研人员手动转运,孵育、检测流程被迫中断;加样台账、检测结果散落于 Excel 和设备后台,很难形成完整可溯源的数据链。 同时多台仪器独立运转,无法承接夜间、节假日的长时间孵育和动力学监测。即便 AI 快速筛出大量候选化合物,线下实验效率短板依旧会拖慢整条新药管线。


硬核参数解析:从“能做"到“做得准、做得快"的工程跨越

区别于简单集成的“仪器拼盘",汇像科技智能药物筛选系统的核心壁垒在于工程化精度与生物应用逻辑的深度耦合:


从人工移液到 72 小时无人值守:汇像智能高通量药物筛选系统硬核拆解


  1. 纳升精准流体控制,从源头降本增效 系统搭载声波移液系统与多功能液体工作站,支持nL级超微量试剂精准转移,无需吸头耗材,从物理层面杜绝气溶胶交叉污染。配合自动化梯度稀释模块,可一次性完成整板μL→nL的多浓度梯度构建,将传统人工移液2-3小时的重复劳动压缩至15分钟内。
  2. 工业级定位精度,保障数据高重现性 核心转运单元采用轨道式机器人,重复定位精度达±0.03mm(约为头发丝直径的1/3)。这一精度确保酶标仪读数孔位、高内涵成像视野始终对齐同一细胞区域,将批间实验变异系数(CV值)稳定控制在5%以内,远优于人工操作的15%-20%。
  3. 全链路环境自维持,适配细胞表型与生化双重模型 整合自动化细胞培养箱(独立控温控湿控气)与HEPA负压层流台面,可维持ISO 5级(百级) 洁净度,支持长达72小时的活细胞实时动力学监测,同时兼容靶点蛋白生化活性检测与高内涵细胞表型成像分析。
  4. iMagicOS数据闭环,直接为AI建模提供“燃料" 每块孔板的整板处理周期(从铺板→加药→孵育→检测)可压缩至<45分钟。系统自动归档操作者、温湿度、移液体积、检测原始值等全维度元数据,通过预设API接口直接对接AI研发平台。这意味着,线下实验产出的高质量活性数据能实时回流,持续微调 DrugCLIP 等虚拟筛选模型的打分函数,真正实现“以实验精度赋能计算速度"。
依托成套自动化能力,平台适配药物研发全阶段的筛查工作:靶点蛋白生化活性检测、细胞毒性与表型分析、苗头化合物复筛验证、长周期细胞动力学监测、大批量化合物文库的批量筛选。 全天候无人值守模式,释放科研人员脱离重复移液、板材转运的琐事;标准化的自动流程消除人工操作带来的结果偏差;全链路可溯源日志,满足新药申报阶段严苛的数据合规标准。

从靶点到申报,一台设备跟到底

工程化精度并非停留在纸面指标,而是贯穿于新药研发从靶点到申报的完整链路。在不同阶段,系统对应解决的痛点和创造的价值各有侧重:
    • 靶点验证阶段:批量开展靶点蛋白生化活性检测,快速确认候选分子与靶点的结合能力,省去手工加样的繁琐与误差。

    • 苗头化合物初筛:承接大批量化合物文库筛选,声波移液支持纳升级超微量加样以降低试剂成本,系统可全天候无人值守并行处理多块孔板,大幅缩短文库筛选周期。

    • 先导化合物优化:自动化梯度稀释模块一次性构建多浓度梯度,配合细胞毒性与表型分析,快速摸清化合物的剂量效应与安全窗口。

    • 长周期细胞监测:封闭式培养箱与HEPA层流台面维持72小时以上稳定环境,高内涵成像系统实时记录细胞形态、增殖、凋亡等动态变化,无需人工定时取样。

    • 复筛验证:标准化自动流程确保批间结果稳定可重复,全链路可溯源日志便于实验复盘与内部数据核查。




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