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2026-519
在食品、药品、化妆品及医疗器械行业中,微生物污染是直接威胁消费者健康的重要因素。一批被沙门氏菌污染的食品可导致大规模的食源性疾病爆发,一支未达到无菌要求的注射剂可能引发致命的内毒素休克。因此,对原料、中间品及成品进行严格的微生物检测,是质量控制的最后一道防线。微生物检测系统通过标准化、自动化的方式,完成样品中微生物的计数、鉴定或无菌性检查,为产品质量安全提供科学依据。本文将系统介绍微生物检测系统的组成、方法原理及行业应用。一、系统组成与技术路线一套完整的微生物检测系统通常包括...
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2026-515
欧盟RAPEX每周通报中,超六成违规源于RoHS指令的违反。这不仅意味着市场的撤回,更意味着品牌信誉的崩塌与巨额罚款。在RoHS2.0全面实施的今天,依靠“运气”和“纸质声明”已寸步难行。X-IMAGING不仅是法规,更是生死线✦汇像科技X-Imaging✦随着(EU)2015/863修订指令的全面落地实施,欧盟RoHS2.0指令(2011/65/EU)正式完成管控物质扩容,行业自此迈入完整版RoHS2.0合规时代。RoHS2.0核心指令明确管控10项限用物质,相较旧版新增4...
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2026-59
智能自动化移液工作站是集成了人工智能、自动化控制和精密液体处理技术的实验室设备,能够有效、准确地完成移液、稀释、混匀、样本分装等操作,广泛应用于基因组学、药物研发、临床诊断等领域。智能自动化移液工作站,是基于精密机械制造、智能控制系统与软件算法深度融合的自动化设备,能够自主完成液体的吸取、分配、混合、稀释、洗涤等一系列复杂操作,无需人工全程干预,实现了液体处理的全流程标准化与无人化值守。与传统手动移液及半自动设备相比,它不仅解决了人工操作中易出现的疲劳误差、操作不一致等痛点...
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2026-59
环境监测、农林检测、第三方检测实验室的从业者们,在日常开展土壤、水质等环境样品的pH检测工作时,想必都面临着诸多共性痛点:大批量样品需人工完成开盖、加液、混匀、校准、测试、数据记录全流程,简单重复劳动强度大,熬夜赶样成为常态?人工操作引入的随机误差难以规避,数据平行性与一致性难保障,面对合规审查与数据溯源要求压力陡增?检测人员长期接触腐蚀性试剂与样品,职业安全风险居高不下?pH电极因不规范使用与养护损耗过快,实验室耗材成本持续走高?今天,我们就用5个核心问题,全面拆解汇像科技...
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2026-58
在现代医疗诊断、法医鉴定及食品安全检测实验室中,生物样本(如血液、血清、血浆、组织匀浆等)的前处理是决定后续核酸提取、基因测序及病原检测成败的关键一环。传统的手工移液分装、白膜层分离等操作,不仅耗时耗力、通量有限,且极易因人为操作误差、气溶胶污染或生物安全风险,导致样本交叉污染、靶标核酸降解及实验结果偏差。尤其是在大批量筛查(如传染病核酸检测、新生儿筛查、大人群基因测序)场景下,手工处理的瓶颈尤为突出。汇像智能科技(上海)有限公司推出的HONOR384SP智能生物样本库前处理...
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