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汇像HONOR384SP样品前处理工作站,重塑生物样本处理新标准

更新时间:2026-05-08点击次数:19
  在现代医疗诊断、法医鉴定及食品安全检测实验室中,生物样本(如血液、血清、血浆、组织匀浆等)的前处理是决定后续核酸提取、基因测序及病原检测成败的关键一环。传统的手工移液分装、白膜层分离等操作,不仅耗时耗力、通量有限,且极易因人为操作误差、气溶胶污染或生物安全风险,导致样本交叉污染、靶标核酸降解及实验结果偏差。尤其是在大批量筛查(如传染病核酸检测、新生儿筛查、大人群基因测序)场景下,手工处理的瓶颈尤为突出。汇像智能科技(上海)有限公司推出的HONOR384SP智能生物样本库前处理系统(样品前处理工作站),以高度集成化、智能化与柔性化的设计,一站式完成血清血浆分装、白膜层精准分离、核酸提取及定量等核心操作,并创新引入AGV(自动导引车)操作仪器设备模式,真正实现人机协同共存,大幅提升操作安全性、通量与数据可靠性。

样品前处理工作站

 

  核心功能与流程:一站式完成关键前处理
  HONOR384SP针对生物样本前处理的核心痛点,将多步手工操作整合为自动化流程:
  血清/血浆精准分装:可自动完成原始采血管或离心管中血清、血浆的定量吸取与分装至目标板或管中,精度高,避免手工移液的体积误差与交叉感染风险。
  白膜层精准分离:针对全血离心后的分层样本,系统可识别并精准吸取白膜层(富含淋巴细胞、单核细胞及核酸物质),用于后续的核酸提取或细胞分析,极大提高靶标回收率与纯度。
  核酸提取及定量:集成或衔接自动化核酸提取模块,完成从分装后样本(或白膜层)的裂解、结合、洗涤到洗脱的全流程,并可联动定量系统,输出核酸浓度与纯度数据,直接对接下游检测。
  多模式灵活切换:系统支持全自动、半自动、手工三种模式自由切换。全自动模式下可无人值守运行批量样本;半自动模式允许操作员介入特定步骤(如异常样本处理);手工模式则保留传统操作灵活性,适配个性化实验或疑难样本。
  系统优势:智能化与人机协同的突破
  AGV操作仪器模式,人机协同共存:创新采用AGV小车作为移动操作端,可在实验台面或不同设备间移动,完成移液、转板、开关盖等操作,无需将样本集中到固定工作站,既节省了中央工作站的占地与样本转运风险,又实现了人与机器的安全协同(人可在相邻区域工作,AG,V负责危险或重复动作)。
  集成化设计,节省空间与人力:将分装、分离、提取、定量等多功能集成一体,减少多台设备(如单通道分装仪、白膜层吸取器、提取仪)的采购、安装与维护成本,也减少了样本在不同设备间的敞开转运,降低污染概率。
  高精度与高通量:移液精度高(通常可达微升级准确度和精密度),适配384孔板及多规格管;通量可根据配置提升,适合医院检验科、第三方检测实验室、血站及疾控中心的大批量日常筛查与应急检测。
  安全与防污染设计:封闭或定向气流设计、tip头自动更换、废液与废弃tip分区收集、紫外消毒等功能,降低操作人员的生物暴露风险,也减少样本间的交叉污染,符合生物安全二级(BSL-2)及以上实验室的规范倾向。
  软件与数据管理:配备智能控制软件,可编辑、保存和调用不同样本类型的前处理流程(如“静脉血-血浆分装-核酸提取”、“干血斑-洗脱-定量”等);具备操作记录、数据追溯与审计功能,贴合GMP/GLP及医学实验室ISO15189对过程记录的要求。
  应用领域
  医疗诊断:疾病的基因检测(如遗传病筛查、肿瘤伴随诊断)、病原体核酸检测(如呼吸道病毒、血源病原体)、血药浓度监测等样本的前处理。
  法医学鉴定:DNA鉴定中的血液、唾液、组织等样本的白膜层分离与核酸提取,提高STR分型或二代测序的模板质量。
  食品安全检测:检测食品中的微生物核酸(如食源性致病菌、转基因成分)时,对增菌液、富集液或组织匀浆进行自动化核酸提取前处理,提升检测效率与一致性。
  HONOR384SP样品前处理工作站通过把生物样本前处理中最繁琐、最易出错的步骤自动化、集成化与智能化,帮助实验室显著提升处理通量、降低人为误差与生物安全风险,并使操作流程更可追溯、更标准化。无论是应对常态化的大批量临床检测,还是突发公共卫生事件的应急筛查,亦或是法医与食品检测的日常高质量要求,这款设备都能为下游分子生物学实验提供稳定、纯净、定量的起始材料。

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