告别重复实验：一文读懂保健食品微生物检测自动化方案

这款设备的适用场景是什么？它的设计依据是什么？

这款设备专门为保健食品微生物检测场景打造，严格按照食品安全国家标准 GB 16740-2014 中指定的 GB 4789 系列标准(GB 4789 . 2, GB 4789 . 3,  GB5789. 15）开发，相当于 “照着国标说明书" 做的自动化方案，做保健食品微生物检测合规、有依据。

它能搞定哪些微生物检测项目？检测效率到底有多强？

常规微生物检测方法，它基本都能 “一键拿下"。

它支持微生物 MPN 法（最大可能数法） 和 倾注法 相关项目测定，而且效率直接拉满：

✔ 多项目并行处理：一次最多能同时测4 个微生物项目；

✔ 检测通量给力：20 个样品 / 批，140 个样品 / 24h，120 项目 / 8h；

✔ 检测效率优异：固体样品 2 个梯度双平行连续运行，单样平均处理时间约 9.5 分钟，效率显著提升。

人工做微生物前处理步骤又多又容易出错，这套系统是怎么搞定全流程自动化的？

无需担心！均质袋进，试管/平皿出，全程不用人守，我们来顺着流程一步步看  ⬇

这套系统的内部环境是怎样的？

汇像科技 HarlakX550 智能微生物检测前处理系统，核心操作区稳定满足 GMP B 级洁净环境要求，各项指标均合规达标，具体如下：

✔  合规依据全面:

系统环境管控体系的设计、验证与运行，严格依据以下规范执行：JG/T 292-2010、GB/T 16293-2010附录 C、WS/T 367-2012。

✔  全维度环境性能指标合规：

系统可对操作区核心环境参数实现全维度精准管控，可稳定通过并满足以下项目的标准限值要求：外观检查、照度、噪声、振动幅值、风速、风速不均匀度、空气洁净度、扫描检漏、沉降菌浓度、浮游菌浓度、紫外线辐照度值测定、气流状态，各项物理性能参数均符合对应标准要求，保障实验操作环境的稳定性、均一性与规范性。

这套全自动化流程，能帮我们解决哪些人工实验的 “老大难" 问题？

它从效率、质量、安全三个维度，有效解决了传统保健食品微生物检测的难点问题：

✔  数据稳定：标准化移液、稀释、接种操作，有效避免人工误差，保障数据一致性与溯源便捷性；

✔  安全省心：人样分离，减少交叉污染和人员暴露风险，做实验更安心；

✔  合规省心：操作流程严格对标国家标准，实验数据与过程全流程可追溯，满足实验室合规性管理要求。

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